细胞中金属元素含量通常是将少量的细胞进行全消解测定得到金属元素总量，可是这并不能阐明金属元素在细胞中的散布状况。因为细胞之间有差异，研讨细胞集体往往会掩盖这种差异。单细胞剖析可以得到细胞在微环境中精确的个别信息，关于研讨细胞的信号传导,生理病理和严重疾病的前期确诊具有十分重要的含义。

  惯例的ICP-MS进样体系关于单细胞剖析会存在细胞或许决裂、进样功率低一级缺点，为完成安稳的单细胞进样，削减细胞决裂的概率及进步进样功率，需求选用专门的单细胞进样体系，其与ICP-MS在线联用，可完成高效、安稳的单细胞金属元素剖析。

  小鼠静脉注射15 nm金纳米颗粒悬浮液，露出24小时后对小鼠的不同器官进行采样，得到肺、肝脏和脾脏安排后进行安排分化，经过细胞别离得到细胞悬浮液；样品经过红细胞去除后运用多聚甲醛溶液进行细胞固定，细胞样品经过三次离心清洗和再涣散，操控细胞浓度在106个/mL直接上机测验。

  依据ICP-MS收集得到的原始信号图，经过有用数据辨认、计算及高斯散布拟合，可以取得如下定论：

  在同一个安排样品中，细胞吸取的纳米颗粒数是不相同的，关于脾脏细胞可以用高斯散布拟合数据得到7种细胞群，每种细胞群吸取的金纳米颗粒从363个到1040个不等。肝脏样品和肺安排样品也得到了相似的成果，细胞形状出现多峰散布。全体看来，对纳米颗粒的吸取量：脾脏细胞>

  肝脏肺细胞>

  肺细胞。

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