— 1 —香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公佈的內容概不負責，對其準確性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示概不就因本公佈全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致之任何損失承擔任何責任。

  （於開曼群島註冊成立之有限公司）（股份代號：2005）截至二零二一年十二月三十一日止年度全年業績公佈主席報告本人謹代表石四藥集團有限公司（本公司）董事局（「董事局」），呈報本公司及其附屬公司（簡稱「本集團」）截止二零二一年十二月三十一日止全年業績。

  一、業績及派息2021年，面對新冠疫情常態化形勢下醫藥市場和產業政策的調整，集團上下全力以赴抓經營，多策並舉保市場，較好地克服了疫情及市場競爭帶來的各種不利影響，主營業務量和收入實現持續增長。

  一年來，集團大力推進科研創新和結構優化經營舉措，新產品和過評品種接連獲批，製劑產品在國家、地方集採中中標優勢明顯，重點原料藥和製劑產能加快釋放，市場持續好轉、份額不斷擴展，集團呈現藥包材、原料藥到高的附加价值製劑全產業鏈條、多元融合發展的良好局面，為企業後續發展提供了充足的動能。

  — 2 —2021年全年實現銷售收入53.57億港元，同比增長25.7%，同期毛利率59.2%，同比下降4.4個百分點，實現淨利潤7.86億港元，同比增長28.4%。

  董事議決於2022年6月8日向於2022年5月26日名列本公司股東名冊的股東派發末期息0.07港元╱股，全年共派息0.12港元╱股，同比增加20%。

  二、業務回顧截至二零二一年十二月三十一日止年度，本集團的收益約為5,356,763,000港元，較去年的4,260,898,000港元增加25.7%。

  一年來，積極參與國家藥品第四批、第五批集採和過往國採續約，及各省市項目投標、價格聯動、醫院藥品招標活動。

  鹽酸氨溴索注射液（1ml: 7.5mg、2ml: 15mg、4ml: 30mg）和多索茶鹼注射液（10mg: 0.1g）兩個品種4種品規在第四批國家藥品集採中中標。

  氟康唑氯化鈉注射液（100ml: 0.2g氟康唑與0.9g氯化鈉）和鹽酸羅呱卡因注射液（10ml: 100mg聚丙烯安瓿）兩個品規產品成功中選第五批國家集採。

  截至目前，集團共有6個品種9個品規產品進入國採，迅速上市實現上量銷售，逐漸成為集團新的效益增長點。

  同時，實現了鹽酸溴己新注射液、甲硝唑氯化鈉注射液、乳酸環丙沙星氯化鈉注射液、利奈唑胺葡萄糖注射液、氟康唑氯化鈉注射液、中╱長鏈脂肪乳注射液（C8~24Ve）、硫酸特布他林霧化吸入用溶液、拉考沙胺片、鹽酸右美托咪定注射液等重點品種在20多個省掛網，對穩定市場、提升重點產品和新品種全域開發和市場滲透能力，擴大中標品種銷量和市場覆蓋創造了有利准入條件。

  疫情常態化下，國內醫藥市場供求恢復穩定，大輸液產業集中度不斷提升，集團市場份額持續擴大，繼續保持輸液市場龍頭地位。

  2021年，輸液銷量約13.58億瓶（袋），同比增長約13.8%，輸液銷售額實現約33.04億港元，同比增長約25.3%。

  其中甲硝唑、乳酸— 4 —左氧氟沙星、環丙沙星、莫西沙星、乳酸鈉林格、腹膜透析液等重點輸液產品全年實現銷量約20,550萬瓶（袋），同比增長約22.4%；甲硝唑銷售量約4,145萬瓶（袋），同比增加約67%；腹膜透析液產品銷量約215萬袋，同比增長877%。

  安瓿產品線不斷豐富，產銷漸成規模，成為集團注射液板塊的有力補充和新增長點。

  鹽酸倍他司汀注射液等安瓿產品加快市場擴張的同時，鹽酸氨溴索、多索茶鹼、鹽酸羅呱卡因等品種相繼入圍國家集採，成為集團安瓿產品實現規模加速突破的新支點。

  鹽酸溴己新、硫酸特布他林霧化吸入用溶液、右美托咪定、環磷腺苷等安瓿新產品加速推廣，市場前景樂觀。

  年內，集團安瓿產品銷售約10.94億港元，同比增長約12.6%，繼續保持良好增長勢頭。

  市場恢復增長，價格明顯提升，集團持續優化生產工藝、提升質量標準，改造和提高環保處理能力，產能得到一定效果釋放，成本和質量等產品優勢進一步顯現。

  全年銷售2,758噸，同比增長約394%，產品遠銷美洲、欧洲、亞洲等市場；阿奇黴素銷售223噸，同比增長約40%。

  隨著集團在原料藥板塊的不斷加力，、茶鹼、氨茶鹼、甲硝唑、硝苯地平、阿奇黴素、羥乙基澱粉等大宗原料藥產能提升，產銷形勢喜人；用於平喘藥物的硫酸特布他林、抗菌藥物的利奈唑胺、唯一被美國FDA批准用於人體擬鈣劑的鹽酸西那卡塞、用於全身麻醉手術患者鎮靜作用的鹽酸右美托咪定、用於治療精神疾患藥物的鹽酸魯拉西酮和布南色林、用於治療支氣管炎的異丙托溴銨等特色原料藥新品種獲批國家生產批件，目前正加緊落地實現產業化；用於抗菌、— 5 —降壓、降血脂、降血糖及其併發症、帕金森病、哮喘、精神神經等領域的奥硝唑、左奥硝唑、替硝唑、磷酸特地唑胺、鹽酸烏拉地爾、烏拉地爾、瑞舒伐他汀鈣、甲磺酸沙非胺、恩他卡朋、司替戊醇、可可碱、枸櫞酸托法替布、多索茶鹼等13個原料藥品種完成申報待審批。

  此外，用於哮喘、麻醉、精神神經、心腦血管、急救等領域新開發的富馬酸福莫特羅、依托咪酯、氫溴酸伏硫西汀、鹽酸苄絲肼、尼可地爾、琥鉑酸曲格列汀、苯甲酸阿格列汀、列淨類、腎上腺素類及釓布醇造影劑等一批高的附加价值特色原料藥也在加快報批，原料藥板塊未來發展的新生力量不斷壯大。

  借助頭孢地尼膠囊和琥珀酸普盧卡必利片中標國家集採，通過強化專業推廣和調整市場布局，密切商業連鎖與終端市場聯繫，實現產品、渠道、人員下沉，進一步提高產品可及性和品牌滲透力。

  頭孢地尼膠囊、瑞舒伐他汀鈣片在較短時間內形成規模銷售，市場影響力延展全國，其中頭孢地尼膠囊銷售達5,474萬港元，同比增長約150%。

  江蘇博生著力強化膠塞、輸液膜、生物膜等重點包材的產品更新和技術進步，主導性產品與產業鏈下游產品配套能力得到增強，帶動了自身產能和市場覆蓋率提升，為今後提升產業化規模、質量積蓄了充足能量。

  開發的一次性使用配液系統多層共擠生物用膜，已投入工業化生產並實現銷售，用以替代進口生物膜，市場發展前景廣闊。

  此外，開發的適用細胞培養的生物膜、白蛋白儲液袋膜、多層共擠高阻隔膜等多個新產品研發項目也取得積極進展，對加快集團藥包材板塊產品升級和促進打造國內生物膜生產、研發領軍地位起到積極的推動作用。

  — 6 —外貿製劑出口受全世界疫情、國際航運價格暴漲等多重因素制約，集團外貿製劑出口受到較大影響。

  全年製劑出口額約8,372萬港元，同比減少約50.3%，輸液銷量約5,325萬瓶，同比減少約50.1%。

  年內，集團持續做好國際客戶的維護和產品註冊工作，新增5個國家11個產品註冊證，積極為後續市場恢復作鋪墊。

  （二）新產品研發集團持續推進創新驅動戰略，通過產學研用相結合的創新平台，不斷加大技術創新投入強度和梯度，加快和提升新產品研發進程、效率和層次，創新成果逐漸顯現，產品線組合日趨豐富完善，為集團可持續發展提供強勁引擎。

  在與多家大學及科研機構合作的基礎上，2021年，集團與中國藥科大學達成戰略合作協議，提升集團科研開發層次和水平，加速科技成果落地產業化。

  期間，集團先後與中國藥科大學、瀋陽藥科大學、蘭州大學、河北醫科大學建立本科生及碩士生實習實踐基地，積極為集團儲備適用技術人才。

  結合當前和潛在市場，集團持之以恒推動創新藥、仿製藥研發和仿製藥一致性評價協同研究，大力實施「原料+製劑」經營策略，創新成效明顯。

  積極推進創新藥物的開發，集團首個創新藥品種I類新藥NP-01項目已全面進入一期臨床試驗研究。

  抗肝纖維化一類新藥ADN-9、抗癲癇化合物QO-83、自主研發抗肺動脉高壓一類新藥、抗腫瘤化藥2類新藥米鉑目前加緊前期研究，力爭2022年末申報臨床。

  一年來，共取得國家產品批件20個，其中獲批乳酸環丙沙星氯化鈉注射液、氟康唑氯化鈉注射液、甲硝唑氯化鈉注射液（100ml、250ml）、左奥硝唑氯化鈉注射液、利奈唑胺葡萄糖注射液、中╱長鏈脂肪乳注射液（C8~24Ve）7個輸液產品，獲批鹽酸溴— 7 —己新注射液、硫酸特布他林霧化吸入用溶液、鹽酸右美托咪定注射液3個安瓿品種，獲批拉考沙胺片（50mg、100mg）2個固體製劑產品，獲批注射用阿奇黴素（0.25g、0.5g）2個粉針產品，獲批硫酸特布他林、利奈唑胺、鹽酸右美托咪定、鹽酸魯拉西酮、布南色林、異丙托溴銨6個原料藥產品。

  2022年1-3月獲批產品有氟康唑氯化鈉注射液50ml、鹽酸右美托咪定注射液1ml、鹽酸莫西沙星片、左氧氟沙星氯化鈉注射液、鹽酸莫西沙星滴眼液及鹽酸西那卡塞、依帕司他原料。

  一年來，集團申報國家產品報批項目63個，其中液體和固體製劑新品種39個，原料藥13個，在這些產品中，臨床極需的特色品種兒童型阿奇黴素乾混懸劑、司替戊醇乾混懸劑、精神類用藥布南色林片、心腦血管用藥己酮可可碱注射液和己酮可可碱緩釋片均為國內首家按新分類申報，其中，司替戊醇乾混懸劑、己酮可可碱緩釋片為國內獨家申報。

  兒童型頭孢克洛乾混懸劑、磷酸奥司他韋乾混懸劑、複方製劑纈沙坦氨氯地平片等也完成申報工作。

  注射劑、固體製劑及原料藥產品線的不斷豐富，將助力集團產品結構向多元化方向發展。

  一年來，集團乳酸環丙沙星氯化鈉注射液、氟康唑氯化鈉注射液、甲硝唑氯化鈉注射液（100ml、250ml）、鹽酸氨溴索注射液（1ml、2ml、4ml）7個品規產品通過一致性評價，其中乳酸環丙沙星氯化鈉注射液、甲硝唑氯化鈉注射液（250ml）兩個產品為國內首家過評品種。

  2022年1-3月又有5個通過一致性評價，目前集團通過一致性評價或視同通過一致性評價的產品已達20個品種28個品規，為鞏固和擴大市場份額發揮了較強提升和拉動作用。

  截至目前，集團累計申請專利288項，授權170項，其中取得授權中國發明專利68項，國際發明專利5項。

  — 8 —（三）項目建設加快產業基礎項目改造和建設是提升集團產能、滿足市場需求和優化產品結構的重要舉措。

  集團利用新產品加速落地的有利時機，積極將技改項目建設與業務優化、智能製造、精細管理及渠道拓展緊密結合，建設和打造智慧工廠，提升智能化製造水平，實現降本增效、質量保障與安全環保的高效統一。

  2021年，集團凍乾粉針、乳劑等15個新產品產業化技改項目入圍河北省千項技改項目，在各級惠企政策的支持下，重點技改項目建設加速落地，並初見成效。

  廣祥製藥和國龍製藥原料藥板塊通過技改深挖潛力，加大產品工藝優化、設備和環保改造升級實施力度，產能、環保及安全保障水平顯著提升。

  江蘇博生生物膜建設項目正常開展，2021年底新產品1.6米幅寬七層生物阻隔膜開始試產，並提供樣品供客戶測試，目標2022年6月第二條七層阻隔膜生產線試產，共將年新增生物膜產能2,000萬平方米，市場供給能力獲得全面提升。

  （四）資本運作結合資本市場發展的新情況、新變化和集團做強做大做優產業的現實需求，一年來，集團積極推進醫藥包材和原料藥板塊國內分拆上市工作。

  同時，2021年，集團結合產業發展現狀，適時完成了對辰欣藥業6.1%股權收購，有望取得長期回報，為集團發展帶來新機遇。

  為保障原材料供應及品質穩定，降低原材料成本併產生協同效應，2022年3月集團垂直併購滄州臨港友誼化工有限公司全部股權。

  這一併購項目的順利完成，對強化產業鏈供給保障能力，優化生產成本，促進年產7,000噸放量倍增目標的實現，將發揮重要的支撑和保障作用。

  — 9 —三、發展展望展望2022年，全世界疫情常態化下的經濟形勢依然複雜多變。

  面對外因叠加壓力或將持續給集團生產經營帶來的諸多挑戰，集團將深化供給側結構性改革，暢通國內國際市場雙循環，擴大經營優勢，減少坏因影響和制約，保持集團穩健發展良性循環的勢頭，努力創造更扎實的經營業績。

  2022年，要深入做好對國家和各級集採政策的系統研判，抓住價格這一關鍵，精准抓好市場准入，保持價格基本穩定，發揮帶量採購的輻射帶動作用，搶佔市場份額，擴大高的附加价值產品產銷佔比，提升盈利空間，保持市場龍頭地位。

  通過調整布局市場、招標準入、管控模式等手段，重點做好治療性乳酸左氧氟沙星、碳酸氫鈉、氨溴索、替硝唑、氟康唑、環丙沙星等重點輸液品種的銷售上量，進一步提升輸液板塊盈利水平。

  進一步做大做強做優安瓿水針業務，著力抓好安瓿新產品銷售，挖掘鹽酸倍他司汀、溴己新等過億元品種的市場潛力，持續提升對集團注射劑板塊發展的貢獻率。

  積極推進新獲批固體製劑產品的產業化和市場化水平，結合國家集採，加快產能提升和市場擴容，做大做强集團固體製劑板塊。

  同時，做好生物膜的國內推廣和使用，加快市場佔有，努力擴大集團在藥包材領域的行業地位和產品影響力，為醫藥包材板塊上市創造良好條件。

  — 10 —2. 搶抓市場機遇，壯大原料藥業務，搶佔市場，提升對集團發展的貢獻。

  以提升產能收率、减少相关成本為目標，強化技術進步、安全和環保等基礎管理工作，提升團隊管理能力，加快釋放產能，提高集團原料藥產業規模化、現代化和市場化整體水平。

  2022年，主要產能要實現7,000噸，同比增長約154%，阿奇黴素要實現450噸，同比增長約102%，新收購企業友誼化工產品甲胺全年目標28,000噸。

  以上3個拳頭原料藥、中間體產品實現產量倍增，將為集團2022年效益增長產生巨大貢獻。

  同時，搶抓國際市場需求回升的有利時機，繼續抓好美洲、欧洲、南亞及東南亞等地區目標客戶的訂單，實現銷量和銷售額預期目標，努力使產銷率完成100%，為推動原料藥板塊A股上市奠定良好基礎。

  3. 對標先進，建立符合集團發展利益要求的創新體系和機制，推進集團研發創新業務躍上新台階。

  一是，積極構築研發創新高能生態圈，挖掘技術、人才和資本聚集優勢，不斷提升創新發展的水平和層次。

  充分發揮與高校、院士、科研院所、醫療機構和行業上下游企業開展合作或共建的智庫優勢，推動國家高校科研院所創新藥物研究合作取得新突破，構築有機創新協作的產業生態圈，持續賦能集團研發業務創新能力和效率，提升企業創新實效與核心競爭力。

  二是，堅定不移走「仿創結合」之路，協同推進仿製藥、創新藥、原料藥和藥包材優勢品種的研發效率，夯實集團可持續發展的後勁。

  繼續加大在慢性病、循環系統、急救麻醉類、解熱鎮痛、新型抗感染、抗病毒、抗腫瘤等藥物及原料藥、藥包材領域的研發力度，打造符合自身發展和市場需要的創新優勢。

  2022年力爭取得40個國家生產批件，包括液體製劑批件22個、固體製劑批件9個、原料藥9個。

  加快抗肝纖維化一類新藥ADN-9、抗癲癇化合物QO-— 11 —83、自主研發抗肺動脉高壓一類新藥、抗腫瘤化藥2類新藥米鉑前期研究，儘早提交臨床註冊申請。

  同時，深耕生物膜開發和技術，在完善現有細胞培養袋膜、白蛋白儲液袋膜產品系列的基礎上，加快具有市場前瞻意義的多層共擠高阻隔膜的研製，形成功能完備、品類健全、技術領先的國內生物膜生產研發核心優勢。

  集團將結合自身優勢，把握購並及投資的機遇，以期強化集團的市場地位和產品地位，增厚投資回報率。

  面對後疫情時代長期存在的風險與挑戰，醫藥行業將迎來百年之大變局，以市場需求為導向的自主創新、以供應鏈可控為基礎的整合協作，及以數字化轉型為趨勢的效率提升將成為整個行業和集團尋求產業進步和突破的重要抓手，集團在加快推進產業結構優化、實現產品經營進步和基礎項目建設進度的同時，加緊醫藥包材和原料藥板塊拆分上市步伐，努力在產品和資本市場實現雙贏。

  集團作為中國醫藥工業百強和中國醫藥研發產品線最佳工業企業30強企業，將充分借助國內醫藥市場積極變化以及河北省推進省會建設發展和石家莊、滄州鼓勵支持生物醫藥產業率先突破賦予的難得的發展機遇，把握發展主動權，保持創新發展的韌勁和活力，努力推動集團高質量發展。

  我們堅信，憑著集團多年來在行業積澱的規模、質量、管理和品牌優勢以及不斷激發的創新動能，2022年力爭產銷、利潤創歷史最好水平，以更為穩固的發展成績為廣大投資者帶來滿意回報。

  截至二零二一年十二月三十一日止年度之綜合財務報表涵蓋本公司及其附屬公司。

  為遵守香港財務報告準則編製財務報表，管理層須作出影響政策應用及呈報資產、負債、收入及支出數額之判斷、估計及假設。

  該等估計及相關假設根據過往經驗及管理層因應情況認為合理之多項其他因素而作出，其結果構成管理層在無法依循其他途徑即時得出資產及負債之賬面值時所作出之判斷基準。

  倘會計估計之修訂僅影響修訂估計之期間，其將於該期間確認，倘修訂影響本期間及未來期間，則於修訂期間及未來期間確認。

  會計政策之變動本集團已於本會計期間於該等財務報表應用下列香港會計師公會頒佈的香港財務報告準則之修訂：香港財務報告準則第9號、香港會計準則第39號、香港財務報告準則第7號、香港財務報告準則第4號及香港財務報告準則第16號之修訂，「利率基準改革—第二階段」香港財務報告準則第16號之修訂，「二零二一年六月三十日後之與新型冠狀病毒肺炎相關租金減讓」概無任何發展對編製或呈列本集團於本期間或過往期間的業績及財務狀況有重大影響。

  — 17 —2.分部呈報本集團以分部管理業務，而分部則按業務範圍及位置組合劃分。

  就內部報告資料提供予本集團最高層管理人員作資源分配和績效評估用途一致的方式列報分部資料而言，本集團識別兩個報告分部，即靜脈輸液及其他以及醫用材料。

  就評估分部表現及分配各分部資源而言，本集團之高級行政管理層按以下基準監察各報告分部之應佔業績、資產及負債：分部資產包括所有有形、無形資產及流動資產。

  分配至報告分部之收益及開支乃經參考該等分部產生之收益，以及該等分部產生之開支或該等分部應佔資產折舊或攤銷所產生之其他開支。

  — 18 —按收益確認時間分拆的客戶合約收益及為分配資源及評估分部表現向本集團最高級行政管理層提供的截至二零二一年及二零二零年十二月三十一日止年度本集團報告分部的有關資料載於下文。

  (i)分拆收益按主要產品或服務線劃分的來自客戶合約之收入分拆如下：二零二一年二零二零年千港元千港元香港財務報告準則第15號範圍內來自客戶合約的收益按主要產品或服務線分拆–銷售藥品5,166,6894,135,107–銷售醫用材料174,403117,915–服務收入5,0711,250–銷售原材料以及副產品10,3736,356 5,356,5364,260,628來自别的方面的收益–租金收入227270 5,356,7634,260,898按客戶地理位置分拆–中國（常駐地） 4,875,9604,043,733–其他國家480,803217,165 5,356,7634,260,898客戶合約收益按收益確認時間進行分拆，詳情於附註2披露。

  上述收入的地理分析包括中國對外客戶截至二零二一年十二月三十一日止年度的租金收入227,000港元（二零二零年：270,000港元）。

  董事已釐定，由於本集團逾95%的非流動資產位於中國，即被視為一個具類似風險及回報的地理位置，故並無呈列指定非流動資產的地區分部資料。

  截至二零二一年十二月三十一日止年度，概無客戶交易超逾本集團收益之10%。

  — 21 —4.除稅前溢利除稅前溢利乃經（計入）╱扣除：(a)財務收入及成本二零二一年二零二零年千港元千港元財務收入：–銀行存款利息收入(24,707) (22,977)–匯兌虧損淨額8,5235,172財務收入(16,184) (17,805)財務成本：–借款利息開支65,36364,545–租賃負債之利息267313 65,63064,858減：資本化合資格資產的利息開支* (4,332) (13,386)財務成本61,29851,472財務成本–淨額45,11433,667*截至二零二一年十二月三十一日止年度，借款成本按年利率4.20%（二零二零年：4.05%）資本化。

  — 23 —5.所得稅(a)綜合損益及其他全面收益表之稅項指：二零二一年二零二零年千港元千港元即期稅項–中國企業所得稅（「企業所得稅」） 167,983127,160遞延稅項–暫時差額之產生及撥回(7,879) (12,764)160,104114,396本公司於開曼群島註冊成立為獲豁免公司，因此獲豁免繳付開曼群島所得稅。

  由於本集團於本年度及過往年度概無有關香港利得稅之應課稅溢利，故於截至二零二一年及二零二零年十二月三十一日止年度並無就香港利得稅作出撥備。

  石家莊四藥有限公司（「石家莊四藥」）、江蘇博生醫用新材料股份有限公司（「江蘇博生」）、河北廣祥製藥有限公司（「河北廣祥」）及河北國龍製藥有限公司已分別於二零二一年、二零二零年、二零二零年及二零二零年被認定為高新技術企業。

  根據中國企業所得稅法（「企業所得稅法」）有關高新技術企業的稅務優惠法規，此等公司可獲三年內享受15%的經扣減企業所得稅稅率。

  研發支出的額外扣減已按中國國稅局於二零二一年三月頒佈的新稅務優惠政策由75%增至100%，自二零二一年生效。

  本公司於中國成立及營運的所有其他附屬公司須按適用稅率25%繳納中國企業所得稅。

  除非境外投資者符合中國相關稅務條例所列的若干規定，並因而有權享受5%之優惠稅率，否則企業所得稅法及其相關條例亦就中國實體自二零零八年一月一日起積累的盈利獲得的股息分派按10%之稅率對境外投資者徵收預扣稅。

  就此，遞延所得稅負債已根據本集團的中國附屬公司於可預見未來就自二零零八年一月一日起所產生的溢利所分派的預期股息計提撥備。

  — 24 —(b)稅項開支及按適用稅率計算之會計溢利之對賬：二零二一年二零二零年千港元千港元除稅前溢利948,397725,215除稅前溢利之名義稅項，按適用於有關國家溢利之稅率計算246,327183,846中國優惠稅率之影響(101,857) (74,617)不可扣減開支之影響20,3518,621加計扣除研發開支的影響(28,351) (13,004)溢利分配之預扣稅20,0318,449其他3,6031,101實際稅項開支160,104114,3966.每股盈利(a)每股基本盈利每股基本盈利乃按照本公司普通股股權持有人應佔溢利785,533,000港元（二零二零年：611,971,000港元）以及年內已發行普通股的加權平均數3,022,675,000股普通股（二零二零年：3,030,997,000股普通股）計算如下：普通股加權平均數二零二一年二零二零年千股千股於一月一日之已發行普通股3,043,7273,032,325購買及註銷本公司股份之影響(21,052) (6,879)已行使購股權之影響– 5,551於十二月三十一日之普通股加權平均數3,022,6753,030,997— 25 —(b)每股攤薄盈利每股攤薄盈利乃按照本公司普通股股權持有人應佔溢利785,533,000港元（二零二零年：611,971,000港元）以及經調整本公司購股權計劃項下攤薄潛在普通股的影響後之加權平均3,031,547,000股普通股（二零二零年：3,041,974,000股普通股）計算如下：普通股加權平均數（攤薄）二零二一年二零二零年千股千股於十二月三十一日之普通股加權平均數（基本） 3,022,6753,030,997本公司購股權計劃項下視作發行股份之影響8,87210,977於十二月三十一日之普通股加權平均數（攤薄） 3,031,5473,041,9747.應收貿易款項及票據二零二一年二零二零年千港元千港元應收貿易款項1,954,3001,628,535應收票據79,910193,407 2,034,2101,821,942減：虧損撥備(10,269) (8,629)2,023,9411,813,313所有應收貿易款項及票據預計於一年內可悉數收回。

  應收票據為短期應收銀行承兌票據，其使本集團於票據到期時有權自銀行獲取全額面值，一般期限為自發行日期起計三至十二個月。

  — 26 —於二零二一年十二月三十一日，本集團將若干銀行承兌票據背簽予供應商，以按全面追索基準結付同等金額的應付款項。

  董事認為本集團已實質轉移該等票據所有權之所有風險及報酬，且已履行應付供應商款項的責任，且倘簽發銀行未能於到期日結付票據，根據中國相關的法律法規，本集團就該等應收票據之結付責任將面臨的風險有限。

  本集團認為該等票據之簽發銀行信貸質素良好，簽發銀行不可能會到期無法結付該等票據。

  於二零二一年十二月三十一日，倘簽發銀行未能於到期日結算票據，本集團所面臨的最大損失及未折現現金流出（與本集團就背簽票據應付供應商的款項金額相同）為623,000,000港元（二零二零年十二月三十一日：480,000,000港元）。

  賬齡分析於報告期末，根據日期，應收貿易款項及票據之賬齡分析如下：二零二一年二零二零年千港元千港元三個月內1,278,6631,241,113四至六個月476,113332,059七至十二個月269,828226,460一至兩年6,43322,310兩年以上3,173 –2,034,2101,821,9428.應付貿易款項及票據二零二一年二零二零年千港元千港元三個月內377,575207,145四至六個月15,69320,391七至十二個月4,2729,528一至三年3,1942,788三年以上951710 401,685240,562— 27 —9.股息及股本(a)股息(i)本年度應付本公司股權持有人之股息：二零二一年二零二零年千港元千港元已宣派及支付之中期股息為每股普通股5.0港仙（二零二零年：每股普通股5.0港仙） 151,305151,023於報告期末後建議派付之末期股息每股普通股7.0港仙（二零二零年：每股普通股5.0港仙） 209,453151,305 360,758302,328於報告期末後建議派付之末期股息於報告期末尚未獲確認為負債。

  (ii)於本年度已批准及支付之過往財政年度應付本公司股權持有人之股息二零二一年二零二零年千港元千港元於本年度已批准及支付之過往財政年度末期股息每股5.0港仙（二零二零年：每股6.0港仙） 151,305181,837(b)股本(i)已發行股本二零二一年二零二零年股份數目股份數目（千股）千港元（千股）千港元每股0.02港元普通股，已發行及繳足：於一月一日3,043,72767,6823,032,32567,454購買及註銷本身股份(47,038) (941) (20,598) (412)根據購股權計劃發行股份– – 32,000640 2,996,68966,7413,043,72767,682— 28 —管理層討論及分析業務回顧石四藥集團有限公司（「本公司」）及其附屬公司（合稱「本集團」）主要從事研究、開發、製造及銷售廣泛類別藥物產品，包括向醫院及分銷商銷售的主要為靜脈輸液及安瓿注射液的成藥、原料藥及醫用材料。

  本集團的製造廠房位於中華人民共和國（「中國」）河北省及江蘇省，並主要向中國客戶進行銷售。

  截至二零二一年十二月三十一日止年度，就本集團之業務表現及財務表現之回顧分別載於主席報告內「業務回顧」一節與本管理層討論及分析內「財務表現回顧」一節。

  財務表現回顧收益本集團的靜脈輸液產品及安瓿注射液產品主要是由全資附屬公司石家莊四藥有限公司（「石家莊四藥」）製造及銷售。

  靜脈輸液產品有不同包裝形式，包括非PVC軟袋、直立式軟袋、聚丙烯塑瓶及玻璃瓶，而安瓿注射液產品則主要為玻璃及聚丙烯塑裝小水針。

  本集團之原料藥產品主要由河北國龍製藥有限公司（「河北國龍」）及河北廣祥製藥有限公司（「河北廣祥」）（均為本集團附屬公司）生產及銷售。

  本集團之醫用材料主要由本集團另一全資附屬公司江蘇博生醫用新材料股份有限公司（「江蘇博生」）生產及銷售。

  二零二一年度，隨着在中國的新型冠狀病毒疫情受控，醫藥市場自去年起呈恢復跡象。

  以港元而言，截至二零二一年十二月三十一日止年度，本集團之收益增加至5,356,763,000港元（二零二零年：4,260,898,000港元），按年增加25.7%。

  其中，非PVC軟袋及直立式軟袋輸液的收益分別為1,724,474,000港元及587,821,000港元，合共2,312,295,000港元，佔靜脈輸液總收益的70.0%，較去年增加36.3%；聚丙烯塑瓶輸液的收益為764,057,000港元，佔靜脈輸液總收益的23.1%，較去年增加9.6%；玻璃瓶輸液的收益為228,013,000港元，佔靜脈輸液總收益的6.9%，較去年下降6.6%。

  因此，安瓿注射液之收益為1,093,615,000港元（二零二零年：971,508,000港元），按年增長12.6%。

  原料藥收益為533,860,000港元（二零二零年：230,217,000港元），較去年大幅增長131.9%，主要由於原料藥市場需求呈現恢復性增長及本集團原料藥產能的使用率上升所致。

  本集團將繼續專注生產優質靜脈輸液產品，例如非PVC軟袋輸液及治療性輸液。

  本集團亦會繼續拓展其安瓿注射液、原料藥、口服製劑及新醫用材料產品市場，以促進收益增長。

  醫用材料產品的收益佔177,177,000港元（二零二零年：119,319,000港元），較去年增加48.5%，主要由於市場自去年起恢復所致。

  銷貨成本截至二零二一年十二月三十一日止年度，本集團已採取多項成本控制措施，如生產工藝優化、設備改造及節約能源。

  然而，由於銷量增加及生產成本上漲的整體趨勢，本集團的銷貨成本由去年的1,552,523,000港元增加40.8%至截至二零二一年十二月三十一日止年度的2,186,517,000港元。

  截至二零二一年十二月三十一日止年度，直接材料、直接工資及另外的成本分別佔總銷貨成本約57.4%、14.4%及28.2%，而於二零二零年的比較百分比則分別為54.9%、16.5%及28.6%。

  毛利率本集團於截至二零二一年十二月三十一日止年度錄得總毛利為3,170,246,000港元（二零二零年：2,708,375,000港元）。

  整體毛利率從去年的63.6%下降4.4個百分點至59.2%，主要由於生產成本上漲的整體趨勢，及毛利率低於成藥的原料藥收益部分增加所致。

  其他收益截至二零二一年十二月三十一日止年度，本集團的其他收益增加至84,291,000港元（二零二零年：71,717,000港元），主要為政府補助。

  — 30 —銷售及分銷成本截至二零二一年十二月三十一日止年度，銷售及分銷成本約為1,707,028,000港元（二零二零年：1,613,294,000港元），最重要的包含1,102,221,000港元（二零二零年：1,131,496,000港元）的廣告、市場推廣及宣傳開支、約436,043,000港元（二零二零年：360,235,000港元）的運輸成本，以及約71,614,000港元（二零二零年：63,853,000港元）的銷售及市場推廣員工的薪金開支。

  截至二零二一年十二月三十一日止年度的銷售及分銷成本較去年增加5.8%，蓋因銷量較二零二零年增加所致。

  與去年相比，有關增加低於收益增幅，乃由於(i)收益增加部分來自原料藥，而原料藥的銷售成本水平低於成藥及(ii)成藥的宣傳開支減少。

  一般及行政開支截至二零二一年十二月三十一日止年度，一般及行政開支約為309,941,000港元（二零二零年：281,339,000港元），最重要的包含約155,119,000港元的行政員工的薪金開支（包括因向行政管理員工授出購股權而產生的一次性非現金開支約28,161,000港元）及約93,344,000港元的折舊及攤銷（研發除外）開支。

  二零二一年度，一般及行政開支較二零二零年度增加10.2%，主要是由於截至二零二一年十二月三十一日止年度授出購股權產生一次性開支，而於二零二零年並無授出購股權。

  研發成本截至二零二一年十二月三十一日止年度，研發成本為247,992,000港元（二零二零年：126,901,000港元），其包括研發員工的薪金開支約122,858,000港元以及折舊及攤銷支出約39,224,000港元。

  在進行企業轉型及產品多元化的過程中，本集團加大並加快藥物製劑、原料藥及醫用材料等新產品的研發。

  此外，於截至二零二一年十二月三十一日止年度，向研發管理員工授出購股權產生的一次性非現金開支約36,878,000港元（二零二零年：零）導致研發成本增加。

  — 31 —經營溢利截至二零二一年十二月三十一日止年度，本集團的經營溢利為988,085,000港元，較二零二零年度的758,882,000港元增加30.2%。

  經營溢利率（界定為經營溢利除以總收益）相比二零二零年度的17.8%增加至18.4%。

  財務成本–淨額本集團於截至二零二一年十二月三十一日止年度的財務成本淨額（主要指銀行借款利息開支及外匯虧損減銀行存款利息收入）增加34.0%至45,114,000港元（二零二零年：33,667,000港元），主要由於本集團銀行借款水平有所增加所致。

  所得稅開支本集團認為，石家莊四藥、江蘇博生、河北廣祥、河北國龍及河北翰林生物科技有限公司已被認定為高新技術企業，因此於二零二一年度可在中國按15%的減免企業所得稅納稅。

  截至二零二一年十二月三十一日止年度，本集團所得稅開支上升40.0%至160,104,000港元（二零二零年：114,396,000港元），主要由於本集團之除稅前溢利增加所致。

  股權持有人應佔溢利截至二零二一年十二月三十一日止年度，本公司股權持有人應佔溢利增加28.4%至785,533,000港元（二零二零年：611,971,000港元），純利率（定義為本公司股權持有人應佔溢利除以總收益）由去年的14.4%增加至今年的14.7%。

  流動資金、財務資源及資本架構本集團主要以經營活動產生現金淨額應付其營運資金及其他資金所需，於預測經營現金流量不足以應付資金需求時，則會不時尋求外部融資（包括長期及短期銀行借款）。

  於二零二一年十二月三十一日，本集團現金及現金等值物增加至1,661,736,000港元（二零二零年：1,445,905,000港元），大部分以人民幣（「人民幣」）為單位。

  於二零二一年十二月三十一日，本集團的銀行借款為3,103,195,000港元（二零二零年：2,427,072,000港元），包括以人民幣及港元為單位的借款分別為1,700,772,000港元（二零二零年：1,082,411,000港元）及1,402,423,000港元（二零二零年：1,344,661,000港元）。

  於二零二一年十二月三十一日，本集團的所有銀行借款須於五年內償還，大部分以浮動利率計息。

  — 32 —資本負債比率（界定為銀行借款及租賃負債減現金及現金等值物除以資本總額減非控股權益）由二零二零年十二月三十一日的14.9%增加至二零二一年十二月三十一日的18.9%，主要由於本集團銀行借款水平有所增加所致。

  流動比率（界定為流動資產除以流動負債）由二零二零年十二月三十一日的2.01進一步上升至二零二一年十二月三十一日的2.04。

  於二零二一年十二月三十一日，本集團無作出撥備的尚未履行資本承擔總額為589,477,000港元（二零二零年十二月三十一日：477,237,000港元）。

  整體而言，考慮到本集團的營運需要及資本承擔，本集團繼續維持穩健的流動性狀態、充足的營運資金水平及低風險的資本架構。

  僱員及薪酬政策於二零二一年十二月三十一日，本集團約有4,800名僱員（二零二零年：4,700名僱員），大部分位於中國。

  除執行董事及高級管理層外，僱員的薪酬政策乃根據行業慣例而定，並由執行董事或高級管理層定期檢討。

  除社會保險及內部培訓計劃外，可根據個人表現評估向合資格僱員發放别的形式的薪酬（如酌情花紅、購股權計劃項下的購股權及根據限制性股份獎勵計劃授出的股份）。

  截至二零二一年十二月三十一日止年度，本集團的總薪酬成本約為663,929,000港元（二零二零年：469,423,000港元），包括向本集團管理員工授出購股權產生的一次性非現金開支67,050,000港元（二零二零年：零）。

  資產抵押於二零二一年十二月三十一日，本集團54,746,000港元的使用權資產（二零二零年：54,347,000港元）已抵押作本集團若干銀行借款的抵押品。

  除因功能貨幣為人民幣之附屬公司其財務報表換算成港元而產生的外匯換算風險外，本集團預期匯率波動不會產生任何重大不利影響。

  於以下日期，港元兌換為人民幣（以港元計）的匯率如下：二零二零年一月一日0.89578二零二零年十二月三十一日0.84164二零二一年十二月三十一日0.81760重大收購及出售於二零二一年七月二十九日，本集團訂立一份收購協議以購買辰欣藥業股份有限公司（一間根據中國法律成立之公司，其股份於上海證券交易所上市，股份代碼：603367）27,661,441股股份（相當於其於二零二一年七月二十九日之6.1015%股權），總代價為約人民幣3.54億元（即每股人民幣12.80元）。

  辰欣藥業股份有限公司及其附屬公司（「辰欣藥業」）主要從事化學製劑為主藥品的研發、生產和銷售業務，產品涵蓋大容量注射劑（包括非PVC軟袋、塑瓶、直立軟袋、玻璃瓶）、凍乾粉針劑、小容量注射劑、片劑及膠囊劑等五大劑型。

  考慮到辰欣藥業之業務模式、財務表現及競爭優勢，本集團對辰欣藥業之前景及發展持樂觀態度，相信投資於辰欣藥業有望取得長期回報。

  本集團認為，透過收購事項，當時為利用其可用資本進行投資以產生回報實現其投資目標之良機。

  於截至二零二一年十二月三十一日止年度，辰欣藥業股份有限公司被確認為一項對聯營公司的投資，而本集團於該聯營公司擁有重大影響力，及本集團應佔辰欣藥業溢利約為5,426,000港元。

  除上文所披露者外，截至二零二一年十二月三十一日止年度，本集團並無關於附屬公司或聯營公司之任何重大收購或出售。

  — 34 —或然負債於二零二一年十二月三十一日，本集團並無任何重大或然負債。

  購買、出售或贖回證券董事局認為，本公司在合適的市場條件及資金安排下購買其股份將提高本公司的資產淨值及╱或每股盈利，從而使本公司及全體股東受益。

  除下一段所述購買47,038,000股股份外，截至二零二一年十二月三十一日止年度之本公司或其任何附屬公司均未購買或出售本公司任何上市證券。

  截至二零二一年十二月三十一日止年度，本公司通過香港聯合交易所有限公司（「聯交所」）回購合共47,038,000股普通股股份，總代價為187,614,000港元，詳情載於下文。

  購股權計劃現已生效，並自二零一二年九月二十日起十年期間有效（「計劃期間」），除非股東於股東大會上提早終止。

  購股權計劃的目的是讓董事局向購股權計劃所界定的合資格人士（包括（这中间还包括）本公司或其附屬公司或本集團持有股權的任何實體的董事、僱員或擬聘僱員、顧問或諮詢人）授出購股權，作為彼等對本集團的發展及增長所作出或可能作出的貢獻的激勵或獎賞。

  根據購股權計劃，授出購股權的要約（「要約」）必須在提出要約當日起計30日（包括當日）內接納，購股權承授人須支付1.00港元作為獲授購股權的代價。

  購股權的行使價將由董事局釐定，惟至少為以下各項的較高者：(i)授出要約當日（必須為營業日）聯交所發出的每日報價表所報的股份收市價；及(ii)緊接授出要約當日前五個營業日聯交所發出的每日報價表所報的股份平均收市價，惟每股購股權價格無論如何不得低於一股股份的面值。

  購股權可在董事局授出購股權時可能釐定的期間內隨時行使，惟在任何情況下該期間不得超過授出要約當日起計10年（受購股權計劃的條款及條件以及董事局可能訂明的任何授出條件所限）。

  根據購股權計劃及任何其他計劃授出但仍未行使的所有尚未行使購股權獲行使後可予發行的股份總數，不得超過本公司不時已發行股本的30%。

  自計劃期間開始，根據購股權計劃及任何其他計劃授出的所有購股權獲行使後可予發行的股份最高數目，合共不得超過二零一二年九月二十日已發行股份的10%（「計劃授權限額」）。

  計劃授權限額可於任何時間透過在股東大會上取得股東批准而作出更新，惟獲更新計劃授權限額的新上限不得超過股東批准當日本公司已發行股本的10%。

  除非根據購股權計劃的條款取得股東批准，否則於截至授出日期止任何12個月期間根據購股權計劃及任何其他計劃向任何合資格人士授出的購股權（包括已註銷、已行使及尚未行使的購股權）獲行使後已發行及將予發行的股份最高數目不得超過本公司已發行股本的1%。

  — 37 —於二零一五年十月十九日，本公司根據購股權計劃向本公司兩位執行董事及本集團其他管理人員授出合共122,000,000份購股權，佔緊接授出購股權前當日已發行股份約4.33%。

  於二零一六年四月十五日，本公司根據購股權計劃向本公司主席兼行政總裁曲繼廣先生授出122,000,000份購股權，佔緊接授出購股權前當日已發行股份約4.31%。

  購股權之授出已於二零一六年五月二十七日舉行的股東週年大會獲獨立股東批准。

  於截至二零二零年十二月三十一日止年度內，合共32,000,000份購股權已由曲繼廣先生行使，因此，合共32,000,000股本公司普通股已發行。

  計劃授權限額之更新已於二零一六年五月二十七日舉行之股東週年大會上獲批准。

  經批准後，董事獲授權授出購股權以認購本公司於該批准日期已發行股本之最多10%。

  根據上市規則及購股權計劃，就計算經更新之計劃授權限額時，根據購股權計劃先前授出的購股權（包括根據購股權計劃未行使、註銷、失效的該等購股權或已行使購股權）將不獲計入。

  於購股權計劃及本公司任何其他計劃項下所有已授出及待行使之尚未行使購股權獲行使時可予發行之股份數目限額，不得超過不時已發行股份30%。

  倘授出購股權將導致超出限額、則不得根據購股權計劃及本公司任何其他計劃授出購股權。

  於二零二一年一月十二日（「授出日期」），本公司根據購股權計劃向於授出日期並非本公司董事的本集團若干管理人員授出100,000,000份購股權，佔緊接購股權授出前當日已發行股本約3.285%，行使價為4.218港元。

  於授出日期後，兩名承授人（即孟國先生及周興揚先生）於二零二一年八月二十七日獲委任為本公司執行董事。

  於截至二零二一年十二月三十一日止年度及直至本年報日期，所有100,000,000份購股權仍尚未行使及可行使。

  尚未行使的購股權總數的變動如下：二零二一年二零二零年年初尚未行使— 32,000,000年內已授出100,000,000 —年內已行使— (32,000,000)年內已失效— —年末尚未行使及可行使100,000,000 —— 38 —截至二零二一年十二月三十一日止年度之購股權數目變動詳情如下：本公司董事購股權數目董事名稱授出日期每股行使價可行使期於二零二一年一月一日尚未行使年內已授出年內已行使於二零二一年十二月三十一日尚未行使孟國先生二零二一年一月十二日4.218港元二零二一年一月十二日至二零二六年一月十一日– 20,000,000 – 20,000,000周興揚先生二零二一年一月十二日4.218港元二零二一年一月十二日至二零二六年一月十一日– 2,000,000 – 2,000,000僱員（並非本公司董事）購股權數目授出日期每股行使價可行使期於二零二一年一月一日尚未行使年內已授出年內已行使於二零二一年十二月三十一日尚未行使二零二一年一月十二日4.218港元二零二一年一月十二日至二零二六年一月十一日– 78,000,000 – 78,000,000於二零二一年十二月三十一日，根據購股權計劃授出及餘下尚未行使之購股權的加權平均行使價為4.218港元，尚餘合約期約為4.03年。

  假設所有於二零二一年十二月三十一日尚未行使的購股權獲行使，本公司將獲得所得款項421,800,000港元。

  限制性股份獎勵計劃本公司已於二零一八年十二月二十七日（「採納日期」）採納限制性股份獎勵計劃，據此，受託人將以本集團的現金出資自市場購買現有股份，並為董事局所選擇的參與者（「獲選參與者」）以信託形式持有，直到該等股份根據限制性股份獎勵計劃的條款歸屬於有關獲選參與者。

  限制性股份獎勵計劃的目的及目標為向獲選參與者提供機會取得本公司的所有權權益，鼓勵及挽留有關人士效力本公司，及為彼等提供額外獎勵，以達到表現目標。

  — 39 —根據限制性股份獎勵計劃，董事局可不時全權酌情釐定將授出的限制性股份數目及甄選任何參與者為獲選參與者，並賦予其認為適合的相應歸屬條件。

  限制性股份獎勵計劃的參與者包括身為本公司或任何附屬公司的執行董事、僱員、高級職員的任何人士。

  信託人可以本集團的出資購買股份的最高數目為60,280,507股股份，佔本公司於採納日期已發行股本的2%。

  可向一名獲選參與者以單次或累計授出之股份最高數目不得超過本公司於採納日期已發行股本的1%，且涉及的交易（倘符合上市規則第14A章中「關連交易」的定義）需遵守上市規則第14A章之規定。

  自採納限制性股份獎勵計劃起及於二零二一年十二月三十一日，信託人並無購買股份，亦無股份根據限制性獎勵計劃授予獲選參與者。

  足夠公眾持股量根據本公司可取得的公開資料及就董事所知，確認於最後可行日期，即二零二二年三月二十九日，以及於截至二零二一年十二月三十一日止年度內所有時間，本公司已維持超過本公司已發行股本25%的足夠公眾持股量。

  董事進行證券交易的標準守則本公司已採納上市規則附錄10所載的上市發行人董事進行證券交易的標準守則（「標準守則」）。

  經向全體董事作出特定查詢後，董事已確認，截至二零二一年十二月三十一日止年度內，彼等已遵守標準守則所載的規定標準。

  董事局相信，良好企業管治常規對本集團的增長，以及保障及締造最高股東利益而言至關重要。

  董事局不時檢討其企業管治常規以滿足持份者期望及符合最新監管規定，並履行其實現高水準企業管治的承諾。

  本公司已於截至二零二一年十二月三十一日止年度內一直遵守香港聯合交易所有限公司證券上市規則（「上市規則」）附錄14所載的企業管治守則（「企業管治守則」）的所有適用守則條文，惟下文所述偏離企業管治守則守則條文第C.2.1條除外：— 40 —根據守則條文第C.2.1條，主席與行政總裁的角色應有所區分，且不應由同一人兼任。

  曲繼廣先生已獲委任為董事局主席，其主要職責為向董事局提供領導及令董事局高效運作。

  考慮到董事局當前組成及曲繼廣先生對本公司經營情況及醫藥行業的深厚知識，曲繼廣先生亦擔任本公司行政總裁一職，負責領導管理層執行本集團業務策略。

  董事局認為，由曲繼廣先生兼任兩職符合本公司最佳利益，此舉有助更高效規劃及執行業務策略。

  由於重大決策均經董事局成員商討後方始作出，故本公司認為現已具備充足的權力與授權平衡。

  審核委員會本公司審核委員會已與本集團外聘核數師審閱本集團截至二零二一年十二月三十一日止年度的全年業績。

  本集團核數師畢馬威會計師事務所（執業會計師）已將初步公佈列示有關本集團截至二零二一年十二月三十一日止年度的綜合財務狀況表、綜合損益及其他全面收益表及相關附註之財務數據與本集團該年度的經審核綜合財務報表所載數額作比較，發現數額一致。

  畢馬威會計師事務就此進行的工作並不構成根據香港會計師公會頒佈之香港核數準則、香港審閱工作準則或香港核證工作準則進行之審核、審閱或受其他委聘進行核證，故核數師並不對此發表核證意見。

  股息本公司已採納一項股息政策，據此董事局考慮每年支付兩次股息，即中期股息及末期股息。

  正常經營狀況下，於股東大會上獲股東批准後，董事局可建議派付末期股息以維持穩定的股息比率（定義為各財政年度中期及末期股息的總額除以該年度股東應佔本集團經審核淨溢利），惟並不保證會就任何特定期間派發任何特定金額的股息。

  董事局亦可在有關股息之外宣派特別股息，或酌情考慮按適用法律法規許可的基準發行紅股。

  截至二零二一年十二月三十一日止年度，中期股息每股0.05港元已於二零二一年八月二十七日宣派，並於二零二一年九月二十四日派發（二零二零年：每股0.05港元）。

  董事局建議派發末期股息每股0.07港元（二零二零年：每股0.05港元），連同中期股息，截至二零二一年十二月三十一日止年度之股息總額將為每股0.12港元（二零二零年：每股0.10港元）。

  — 41 —為符合資格收取將於應屆股東週年大會上批准的建議末期股息，所有正式填妥的過戶表格連同有關股票，必須不遲於二零二二年五月二十六日（星期四）（即建議末期股息的記錄日期）下午四時三十分送達本公司的香港股份過戶登記分處香港中央證券登記有限公司，地址為香港灣仔皇后大道東183號合和中心17樓1712-1716號舖。

  股東週年大會本公司應屆股東週年大會將計劃於二零二二年五月二十三日舉行，而股東週年大會通告將根據上市規則的規定於稍後刊登及寄發。

  暫停辦理股份過戶登記手續本公司將於二零二二年五月十八日（星期三）至二零二二年五月二十三日（星期一）（包括首尾兩日）暫停辦理股份過戶登記手續，期間不會登記股份過戶。

  為符合資格享有出席應屆股東週年大會並於會上投票的權利，所有正式填妥的過戶表格連同有關股票，必須不遲於二零二二年五月十七日（星期二）下午四時三十分送達本公司的香港股份過戶登記分處香港中央證券登記有限公司，地址為香港灣仔皇后大道東183號合和中心17樓1712-1716號舖。

  刊登業績公佈及年報本業績公佈刊登於本公司網站()及香港聯合交易所有限公司網站(。

  二零二一年年報載有上市規則規定的一切資料，將於稍後在上述網站登載及寄發予股東。

  — 42 —最後，本人謹代表董事局向投資者及全體員工致以衷誠謝意，感謝他們一直以來對本集團的支持。

  代表董事局主席曲繼廣香港，二零二二年三月二十九日於本公佈日期，董事局成員包括執行董事曲繼廣先生、蘇學軍先生、孟國先生及周興揚先生，非執行董事馮昊先生以及獨立非執行董事王亦兵先生、梁創順先生及周國偉先生。

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